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La France vient d’autoriser la mise sur le marché d’un médicament dérivé du Cannabis

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Ce spray buccal pourra être commercialisé en France, a priori à partir de 2015, indique la même source, précisant que l’autorisation de mise sur le marché de ce produit « est une étape préalable à sa commercialisation, qui interviendra à l’initiative du laboratoire ».

Le ministère souligne également que le traitement doit être initié par un neurologue et un rééducateur hospitalier.

La ministre française de la Santé Marisol Touraine, avait ouvert la possibilité, par un décret du 5 juin dernier, que des médicaments dérivés du cannabis fassent l’objet d’une demande d’autorisation en France.

En vente dans plusieurs pays européens, dont l’Allemagne et le Royaume-Uni, le Sativex sera réservé en France aux douleurs chroniques dans le cas de pathologies où il n’existe pas de traitement approprié.

 

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